штат: | |
---|---|
Набор для обнаружения РНК вируса птичьего гриппа H5/H7 подтипа (ПЦР-флуоресцентное зондирование)
(Наименование товара)Набор для обнаружения РНК вируса птичьего гриппа H5/H7 подтипа (ПЦР-флуоресцентное зондирование)
(Упаковка)50 комплектов/коробка
(Индикация)Набор для обнаружения РНК вируса птичьего гриппа H5/H7 подтипа (ПЦР-флюоресцентное зондирование) применим для обнаружения РНК вируса птичьего гриппа H5/H7 подтипа H5/H7 в мазке из зева птиц, мазке из клоаки, ткани, аллантоисной жидкости куриного эмбриона и клеточной культуре.Результаты теста предназначены только для исследовательских целей, а не для клинической диагностики.
(Основные компоненты и содержание)
Имя | Спецификация | Количество |
Реакция H5/H7-AVI | 1250 мкл/пробирка | 1 |
H5/H7-AVI положительный контроль | 250 мкл/пробирка | 1 |
Отрицательный контроль | 250 мкл/пробирка | 1 |
(Хранение и срок годности)
Хранить при температуре -20 ± 5 ℃, повторно замораживать и оттаивать ≤ 3 раза, срок годности составляет 12 месяцев.
(Модель)
ABI 7500, ABI QuantStudio 5, CFX Connect, CFX Opus 96, LightCycler480, Gentiter 96E/96R, LineGene 9600 Plus и другие флуоресцентные усилители для количественной ПЦР.
(Метод испытания)
1. Экстракция нуклеиновой кислоты
Коммерческий набор для выделения РНК можно использовать для выделения нуклеиновых кислот, следуйте инструкциям набора.
2. ПЦР-амплификация
2.1 Подсчитайте количество тестовых образцов, возьмите n+2 реакционных пробирки для ПЦР и добавьте в каждую пробирку по 25 мкл реакционного раствора.
2.2 Добавьте 5 мкл нуклеиновой кислоты отрицательного контроля, положительного контроля и образцов в вышеуказанные реакционные пробирки PRC соответственно, центрифугируйте при 8000 об/мин в течение нескольких секунд и поместите их в усилитель флуоресцентной количественной ПЦР.
2.3 Условия реакции устанавливаются следующим образом:
Соответствующие параметры усилителя | |||
Система | Общий объем: 30 мкл | ||
Сбор сигналов | Подтип птичьего гриппа H5/H7 | Подтип H5 - канал HEX собирает сигнал флуоресценции | |
Подтип H7 - канал FAM собирает сигнал флуоресценции | |||
Условия реакции ПЦР | Этап | Condition | Номер цикла |
Обратная транскрипция | 55 ℃: 15 минут | 1 | |
Предварительное вырождение | 95 ℃: 30 секунд | 1 | |
ПЦР | 95 ℃: 10 секунд | 40 | |
56 ℃: 30 секунд (Установите сбор флуоресцентного сигнала в конце этого этапа) |
(Интерпретация результатов)
1. Определение эффективности тест-набора:
(1) Слабый положительный контроль: значение Ct каналов FAM и HEX ≤ 32, кривая усиления с очевидной экспоненциальной фазой.
(2) Пустой контроль: каналы FAM и HEX не имеют кривой усиления, или кривая усиления прямая или слегка наклонная, без значительной экспоненциальной фазы и значение Ct ≥ 38 или значение Ct отсутствует.
2. Определение результатов:
Результат | FAM-канал | HEX-канал |
Нуклеиновая кислота подтипа H5 вируса птичьего гриппа положительная | - | + |
Нуклеиновая кислота подтипа Н7 вируса птичьего гриппа положительная | + | - |
Нуклеиновая кислота подтипа H5/H7 вируса птичьего гриппа положительная | + | + |
Нуклеиновая кислота подтипа H5/H7 вируса птичьего гриппа отрицательная | - | - |
*Примечание: если имеется логарифмическая кривая усиления фазы роста и значение Ct ≤ 36, оно оценивается как +.Если кривая усиления отсутствует или значение Ct > 36, это оценивается как -.Образцы подозрительны, когда 36 <значение Ct<40, что требует повторного тестирования.
(Меры предосторожности)
1. Управление лабораторией должно осуществляться в строгом соответствии со спецификацией управления лаборатории амплификации генов ПЦР.Персонал лаборатории должен пройти профессиональную подготовку.Процесс эксперимента должен проводиться строго в разных зонах (зона приготовления реагентов, зона пробоподготовки, зона амплификации и анализа продукта).Все расходные материалы должны быть одноразовыми после стерилизации.Использование специальной аппаратуры, оборудования и расходных материалов на каждом этапе проведения эксперимента не допускается.
2. Пожалуйста, подготовьте бокс биологической безопасности к этапу подготовки реагентов и образцов.Во время эксперимента необходимо иметь при себе лабораторный халат, одноразовые перчатки и пипетку.
3. По возможности следует избегать повторного замораживания и оттаивания реагентов.Перед использованием реагенты необходимо полностью разморозить и центрифугировать при 8000 об/мин в течение нескольких секунд.
4. Поместите пипетку, используемую в зоне подготовки образцов, в контейнер с дезинфицирующим средством и выбросьте вместе с отходами после стерилизации.
5. После эксперимента рабочий стол и пипетку обрабатывали 10% гипохлоритом или 75% спиртом или ультрафиолетовой лампой.
(Производство)
Имя: Шаньдун Синда Джин Технологии Лтд
Дочерняя компания Shandong Sinder Technology Co., Ltd
Адрес: Здание B2, промышленный парк Бандаохуигу, улица Шунгэн, город Чжучэн, провинция Шаньдун.
Почтовый индекс: 262233
Телефон: +86 - 0532 5882 0810
Набор для обнаружения РНК вируса птичьего гриппа H5/H7 подтипа (ПЦР-флуоресцентное зондирование)
(Наименование товара)Набор для обнаружения РНК вируса птичьего гриппа H5/H7 подтипа (ПЦР-флуоресцентное зондирование)
(Упаковка)50 комплектов/коробка
(Индикация)Набор для обнаружения РНК вируса птичьего гриппа H5/H7 подтипа (ПЦР-флюоресцентное зондирование) применим для обнаружения РНК вируса птичьего гриппа H5/H7 подтипа H5/H7 в мазке из зева птиц, мазке из клоаки, ткани, аллантоисной жидкости куриного эмбриона и клеточной культуре.Результаты теста предназначены только для исследовательских целей, а не для клинической диагностики.
(Основные компоненты и содержание)
Имя | Спецификация | Количество |
Реакция H5/H7-AVI | 1250 мкл/пробирка | 1 |
H5/H7-AVI положительный контроль | 250 мкл/пробирка | 1 |
Отрицательный контроль | 250 мкл/пробирка | 1 |
(Хранение и срок годности)
Хранить при температуре -20 ± 5 ℃, повторно замораживать и оттаивать ≤ 3 раза, срок годности составляет 12 месяцев.
(Модель)
ABI 7500, ABI QuantStudio 5, CFX Connect, CFX Opus 96, LightCycler480, Gentiter 96E/96R, LineGene 9600 Plus и другие флуоресцентные усилители для количественной ПЦР.
(Метод испытания)
1. Экстракция нуклеиновой кислоты
Коммерческий набор для выделения РНК можно использовать для выделения нуклеиновых кислот, следуйте инструкциям набора.
2. ПЦР-амплификация
2.1 Подсчитайте количество тестовых образцов, возьмите n+2 реакционных пробирки для ПЦР и добавьте в каждую пробирку по 25 мкл реакционного раствора.
2.2 Добавьте 5 мкл нуклеиновой кислоты отрицательного контроля, положительного контроля и образцов в вышеуказанные реакционные пробирки PRC соответственно, центрифугируйте при 8000 об/мин в течение нескольких секунд и поместите их в усилитель флуоресцентной количественной ПЦР.
2.3 Условия реакции устанавливаются следующим образом:
Соответствующие параметры усилителя | |||
Система | Общий объем: 30 мкл | ||
Сбор сигналов | Подтип птичьего гриппа H5/H7 | Подтип H5 - канал HEX собирает сигнал флуоресценции | |
Подтип H7 - канал FAM собирает сигнал флуоресценции | |||
Условия реакции ПЦР | Этап | Condition | Номер цикла |
Обратная транскрипция | 55 ℃: 15 минут | 1 | |
Предварительное вырождение | 95 ℃: 30 секунд | 1 | |
ПЦР | 95 ℃: 10 секунд | 40 | |
56 ℃: 30 секунд (Установите сбор флуоресцентного сигнала в конце этого этапа) |
(Интерпретация результатов)
1. Определение эффективности тест-набора:
(1) Слабый положительный контроль: значение Ct каналов FAM и HEX ≤ 32, кривая усиления с очевидной экспоненциальной фазой.
(2) Пустой контроль: каналы FAM и HEX не имеют кривой усиления, или кривая усиления прямая или слегка наклонная, без значительной экспоненциальной фазы и значение Ct ≥ 38 или значение Ct отсутствует.
2. Определение результатов:
Результат | FAM-канал | HEX-канал |
Нуклеиновая кислота подтипа H5 вируса птичьего гриппа положительная | - | + |
Нуклеиновая кислота подтипа Н7 вируса птичьего гриппа положительная | + | - |
Нуклеиновая кислота подтипа H5/H7 вируса птичьего гриппа положительная | + | + |
Нуклеиновая кислота подтипа H5/H7 вируса птичьего гриппа отрицательная | - | - |
*Примечание: если имеется логарифмическая кривая усиления фазы роста и значение Ct ≤ 36, оно оценивается как +.Если кривая усиления отсутствует или значение Ct > 36, это оценивается как -.Образцы подозрительны, когда 36 <значение Ct<40, что требует повторного тестирования.
(Меры предосторожности)
1. Управление лабораторией должно осуществляться в строгом соответствии со спецификацией управления лаборатории амплификации генов ПЦР.Персонал лаборатории должен пройти профессиональную подготовку.Процесс эксперимента должен проводиться строго в разных зонах (зона приготовления реагентов, зона пробоподготовки, зона амплификации и анализа продукта).Все расходные материалы должны быть одноразовыми после стерилизации.Использование специальной аппаратуры, оборудования и расходных материалов на каждом этапе проведения эксперимента не допускается.
2. Пожалуйста, подготовьте бокс биологической безопасности к этапу подготовки реагентов и образцов.Во время эксперимента необходимо иметь при себе лабораторный халат, одноразовые перчатки и пипетку.
3. По возможности следует избегать повторного замораживания и оттаивания реагентов.Перед использованием реагенты необходимо полностью разморозить и центрифугировать при 8000 об/мин в течение нескольких секунд.
4. Поместите пипетку, используемую в зоне подготовки образцов, в контейнер с дезинфицирующим средством и выбросьте вместе с отходами после стерилизации.
5. После эксперимента рабочий стол и пипетку обрабатывали 10% гипохлоритом или 75% спиртом или ультрафиолетовой лампой.
(Производство)
Имя: Шаньдун Синда Джин Технологии Лтд
Дочерняя компания Shandong Sinder Technology Co., Ltd
Адрес: Здание B2, промышленный парк Бандаохуигу, улица Шунгэн, город Чжучэн, провинция Шаньдун.
Почтовый индекс: 262233
Телефон: +86 - 0532 5882 0810