 |
ОБЩЕЕ НАЗВАНИЕ:
Энрофлоксацин таблетка
ОСНОВНОЙ КОМПОНЕНТ:
Энрофлоксацин
ОПИСАНИЕ:
Продукт представляет собой таблетку не совсем белого цвета.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ДЕЙСТВИЯ:
Фармакодинамика Энрофлоксацин — противомикробный препарат широкого спектра действия из класса фторхинолонов для животных. Хорошо действует в отношении Escherichia coli, сальмонелл, клебсиелл, бруцелл, пастерелл, Actinobacillus pleuropneumoniae, бациллы денге, Aspergillus, Serratia marcescens, Corynebacterium pyogenes, Bordetella bronchiseptica (Bb), золотистого стафилококка, микоплазмы, хламидий и др. Обладает слабой антибактериальной активностью в отношении Pseudomonas aeruginosa и Streptococcus, а также незначительная антибактериальная активность в отношении анаэробных бактерий. Он обладает значительным постантибиотическим эффектом (ПАЭ) в отношении чувствительных бактерий. Механизм его антибактериального действия заключается в том, что он действует на бактериальную ДНК-гиразу, вмешиваясь в репликацию, транскрипцию и рекомбинационное восстановление бактериальной ДНК, в результате чего бактерии не могут нормально расти/размножаться и погибают.
Фармакокинетика Продукт хорошо всасывается у большинства животных при пероральном применении. Его биодоступность у собак составляет около 80%, при этом 50% максимальной концентрации достигается через 15 минут после перорального приема, а пик достигается в течение 1 часа. Он широко распределяется в организме животного, хорошо проникает в ткани и жидкости организма. Его концентрация практически во всех тканях, кроме спинномозговой жидкости, выше, чем в плазме. Метаболизм в печени заключается в основном в удалении этилового кольца 7-пиперазина с образованием ципрофлоксацина с последующим окислением и связыванием глюкуроновой кислоты. Выводится преимущественно почками (путем канальцевой секреции и клубочковой фильтрации), 15-50% выводится в неизмененном виде с мочой. Период полувыведения после перорального приема составляет 3,7-5,8 часов у собак и 6 часов у кошек.
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ:
Продукт действует синергично с аминогликозидами или пенициллином широкого спектра действия.
Продукт может хелатировать ионы тяжелых металлов, таких как Ca2+, Mg2+, Fe3+ и Al3+, а затем влиять на его абсорбцию.
В сочетании с теофиллином и кофеином он может снизить скорость связывания с белками плазмы, аномально повысить концентрацию теофиллина и кофеина в крови и даже вызвать симптомы отравления теофиллином.
Продукт может ингибировать печеночные микросомальные оксидазы смешанной функции, уменьшая клиренс лекарств, которые в основном метаболизируются в печени, и повышая их концентрацию в крови.
ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ:
Рассчитано на основе пимобендана. Пероральная доза для собак: 0,25 мг/кг массы тела два раза в день.
ПОКАЗАНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ:
Это антибактериальный препарат фторхинолонов. Применяют при бактериальных заболеваниях и микоплазменной инфекции у животных.ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ:
Рассчитано на основе энрофлоксацина. Пероральная доза для собак и кошек: 2,5–5 мг/кг массы тела два раза в день в течение 3–5 дней. Или следуйте рекомендациям врача.
ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ:
Он может вызвать дегенерацию суставного хряща у молодых животных, повлиять на развитие костей и вызвать хромоту и боль.
Побочные реакции со стороны пищеварительной системы включают рвоту, отсутствие аппетита и диарею.
Кожные реакции включают эритему, зуд, крапивницу и фотосенсибилизацию.
У собак и кошек иногда возникают аллергические реакции, атаксия и эпилептические припадки.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:
Он обладает потенциальным возбуждающим действием на центральную систему, вызывая эпилептические припадки, поэтому его следует использовать с осторожностью у собак с эпилепсией.
Его следует применять с осторожностью у животных с плохой функцией почек, поскольку он может вызвать периодическая кристаллурия.
Внутримышечная инъекция может вызвать временное раздражение.
Продукт противопоказан кошкам в возрасте до 8 недель, маленьким собакам в возрасте до 12 месяцев и крупным собакам в возрасте до 18 месяцев.
Имеет тенденцию к увеличению числа штаммов, устойчивых к препарату, поэтому его не следует использовать в субтерапевтических дозах в течение длительного времени.
Специально разработанный для лечения инфекционных заболеваний домашних животных, он оказывает мощное бактерицидное действие, непосредственно разрушая ДНК бактериальных клеток.
После перорального приема он может достигать 50% пиковой концентрации в течение 15 минут и достигать максимальной концентрации препарата в крови в течение 1 часа.
Поддерживают чрезвычайно высокие концентрации в воспалительных тканях.
| ПЕРИОД ВЫВОДА | Не требуется для его создания |
| СИЛА | 25 мг |
| УПАКОВКА | 7 таблеток/планшет × 4 планшета/коробка. |
| СРОК ГОДНОСТИ | 2 года |
ОБЩЕЕ НАЗВАНИЕ:
Энрофлоксацин таблетка
ОСНОВНОЙ КОМПОНЕНТ:
Энрофлоксацин
ОПИСАНИЕ:
Продукт представляет собой таблетку не совсем белого цвета.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ДЕЙСТВИЯ:
Фармакодинамика Энрофлоксацин — противомикробный препарат широкого спектра действия из класса фторхинолонов для животных. Хорошо действует в отношении Escherichia coli, сальмонелл, клебсиелл, бруцелл, пастерелл, Actinobacillus pleuropneumoniae, бациллы денге, Aspergillus, Serratia marcescens, Corynebacterium pyogenes, Bordetella bronchiseptica (Bb), золотистого стафилококка, микоплазмы, хламидий и др. Обладает слабой антибактериальной активностью в отношении Pseudomonas aeruginosa и Streptococcus, а также незначительная антибактериальная активность в отношении анаэробных бактерий. Он обладает значительным постантибиотическим эффектом (ПАЭ) в отношении чувствительных бактерий. Механизм его антибактериального действия заключается в том, что он действует на бактериальную ДНК-гиразу, вмешиваясь в репликацию, транскрипцию и рекомбинационное восстановление бактериальной ДНК, в результате чего бактерии не могут нормально расти/размножаться и погибают.
Фармакокинетика Продукт хорошо всасывается у большинства животных при пероральном применении. Его биодоступность у собак составляет около 80%, при этом 50% максимальной концентрации достигается через 15 минут после перорального приема, а пик достигается в течение 1 часа. Он широко распределяется в организме животного, хорошо проникает в ткани и жидкости организма. Его концентрация практически во всех тканях, кроме спинномозговой жидкости, выше, чем в плазме. Метаболизм в печени заключается в основном в удалении этилового кольца 7-пиперазина с образованием ципрофлоксацина с последующим окислением и связыванием глюкуроновой кислоты. Выводится преимущественно почками (путем канальцевой секреции и клубочковой фильтрации), 15-50% выводится в неизмененном виде с мочой. Период полувыведения после перорального приема составляет 3,7-5,8 часов у собак и 6 часов у кошек.
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ:
Продукт действует синергично с аминогликозидами или пенициллином широкого спектра действия.
Продукт может хелатировать ионы тяжелых металлов, таких как Ca2+, Mg2+, Fe3+ и Al3+, а затем влиять на его абсорбцию.
В сочетании с теофиллином и кофеином он может снизить скорость связывания с белками плазмы, аномально повысить концентрацию теофиллина и кофеина в крови и даже вызвать симптомы отравления теофиллином.
Продукт может ингибировать печеночные микросомальные оксидазы смешанной функции, уменьшая клиренс лекарств, которые в основном метаболизируются в печени, и повышая их концентрацию в крови.
ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ:
Рассчитано на основе пимобендана. Пероральная доза для собак: 0,25 мг/кг массы тела два раза в день.
ПОКАЗАНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ:
Это антибактериальный препарат фторхинолонов. Применяют при бактериальных заболеваниях и микоплазменной инфекции у животных.ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ:
Рассчитано на основе энрофлоксацина. Пероральная доза для собак и кошек: 2,5–5 мг/кг массы тела два раза в день в течение 3–5 дней. Или следуйте рекомендациям врача.
ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ:
Он может вызвать дегенерацию суставного хряща у молодых животных, повлиять на развитие костей и вызвать хромоту и боль.
Побочные реакции со стороны пищеварительной системы включают рвоту, отсутствие аппетита и диарею.
Кожные реакции включают эритему, зуд, крапивницу и фотосенсибилизацию.
У собак и кошек иногда возникают аллергические реакции, атаксия и эпилептические припадки.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:
Он обладает потенциальным возбуждающим действием на центральную систему, вызывая эпилептические припадки, поэтому его следует использовать с осторожностью у собак с эпилепсией.
Его следует применять с осторожностью у животных с плохой функцией почек, поскольку он может вызвать периодическая кристаллурия.
Внутримышечная инъекция может вызвать временное раздражение.
Продукт противопоказан кошкам в возрасте до 8 недель, маленьким собакам в возрасте до 12 месяцев и крупным собакам в возрасте до 18 месяцев.
Имеет тенденцию к увеличению числа штаммов, устойчивых к препарату, поэтому его не следует использовать в субтерапевтических дозах в течение длительного времени.
Специально разработанный для лечения инфекционных заболеваний домашних животных, он оказывает мощное бактерицидное действие, непосредственно разрушая ДНК бактериальных клеток.
После перорального приема он может достигать 50% пиковой концентрации в течение 15 минут и достигать максимальной концентрации препарата в крови в течение 1 часа.
Поддерживают чрезвычайно высокие концентрации в воспалительных тканях.
| ПЕРИОД ВЫВОДА | Не требуется для его создания |
| СИЛА | 25 мг |
| УПАКОВКА | 7 таблеток/планшет × 4 планшета/коробка. |
| СРОК ГОДНОСТИ | 2 года |
