 |
Набор для обнаружения вируса вирусной диареи крупного рогатого скота методом ПЦР в реальном времени
【Наименование товара】Набор для обнаружения вируса вирусной диареи крупного рогатого скота методом ПЦР в реальном времени
【Упаковка】50 тестов
【Индикация】Набор для обнаружения вируса вирусной диареи крупного рогатого скота методом ПЦР в реальном времени применим для обнаружения РНК вируса вирусной диареи крупного рогатого скота в образцах соскобов слизистой оболочки кишечника, легких, бляшек, лимфатических узлов и носовых мазков.Его можно использовать для лабораторной диагностики BVDV и мониторинга животных-хозяев.Результаты теста предназначены только для исследовательских целей, а не для клинической диагностики.
【Основные компоненты и содержание】
Имя | Спецификация | Количество |
БВДВ Реакция Решение | 1000 мкл/пробирка | 1 |
БВДВ Положительный контроль | 250 мкл/пробирка | 1 |
Отрицательный Контроль | 250 мкл/пробирка | 1 |
【Хранение и срок годности】
Хранить при температуре -20 ± 5 ℃, повторно замораживать и оттаивать ≤ 3 раза, срок годности составляет 12 месяцев.
【Метод испытания】
1. Экстракция нуклеиновой кислоты
Для выделения нуклеиновых кислот можно использовать имеющийся в продаже набор для выделения РНК/ДНК. Следуйте инструкциям к набору.
2. ПЦР-амплификация (пример ABI 7500, см. эту операцию и руководство для ABI 7300 и LC480).
2.1 Рассчитайте количество тестовых образцов, возьмите n+2 реакционных пробирки для ПЦР и добавьте 20 мкл реакционного раствора в каждую пробирку.
2.2 Добавьте 5 мкл нуклеиновой кислоты отрицательного контроля, положительного контроля и образцов в вышеуказанные реакционные пробирки PRC соответственно, центрифугируйте при 8000 об/мин в течение нескольких секунд и поместите их в усилитель флуоресцентной количественной ПЦР.
2.3 Условия реакции должны быть установлены как:
Параметры усиление | |||
Система | Общий объем 25мкл | ||
Сигнал коллекция | БВДВ флуоресцентный сигнал | FAM-канал собирает флуоресцентный сигнал | |
реакция Условия ПЦР | Фаза | Условия | Циклы |
UNG-процесс | 55 ℃ на 5 минуты | 1 | |
Предварительная денатурация | 95℃ на 30 секунды | 1 | |
ПЦР | 95 ℃ на 10 секунды |
40 | |
60 ℃ на 30 секунды Набор для сбора флуоресцентный сигнал в конце этой фазы | |||
【Интерпретация результатов】
1. Оценка действительности:
1.1 Положительный контроль: значение Ct канала FAM ≤ 32, а кривая амплификации имеет значительную фазу экспоненциального роста.
1.2 Отрицательный контроль: Канал FAM не имеет кривой усиления, либо кривая усиления представляет собой прямую или слегка наклонную линию.
2. Оценка результатов теста:
Если канал обнаружения FAM тестируемого образца нет кривой усиления, можно определить как БВДВ отрицательный.
Если канал детектирования FAM имеет экспоненциально растущую кривую усиления и значение Ct ≤ 36, можно определить как БВДВ положительный.
36 образцы следует рассматривать как сомнительные результаты, и анализ следует повторить для подтверждения.
【Меры предосторожности】
1. Руководство лаборатории должно строго следовать спецификациям руководства лаборатории амплификации генов ПЦР.Персонал лаборатории должен пройти профессиональную подготовку.Процесс эксперимента должен проводиться строго в разных зонах (зона подготовки реагентов, зона подготовки образцов, зона амплификации и анализа продукта).Все расходные материалы должны быть одноразовыми после стерилизации.Использование специальной аппаратуры, оборудования и расходных материалов на каждом этапе проведения эксперимента не допускается.
2. Пожалуйста, подготовьте бокс биологической безопасности к этапу подготовки реагентов и образцов.Во время эксперимента необходимо иметь при себе лабораторный халат, одноразовые перчатки и пипетку.
3. По возможности следует избегать повторного замораживания и оттаивания реагентов.Перед использованием реагенты необходимо полностью разморозить и центрифугировать при 8000 об/мин в течение нескольких секунд.
4. Поместите пипетку, используемую в зоне подготовки образцов, в контейнер с дезинфицирующим средством и выбросьте вместе с отходами после стерилизации.
5. После проведения эксперимента рабочий стол и пипетку обрабатывают 10% гипохлоритом или 75% спиртом или ультрафиолетовой лампой.
【Производство】
Имя: Шаньдун Синда Джин Технологии Лтд
Дочерняя компания Shandong Sinder Technology Co., Ltd
Адрес: Здание B2, промышленный парк Бандаохуигу, улица Шунгэн, город Чжучэн, провинция Шаньдун.
Почтовый индекс: 262233
Телефон: +86 - 0532 5882 0810
Набор для обнаружения вируса вирусной диареи крупного рогатого скота методом ПЦР в реальном времени
【Наименование товара】Набор для обнаружения вируса вирусной диареи крупного рогатого скота методом ПЦР в реальном времени
【Упаковка】50 тестов
【Индикация】Набор для обнаружения вируса вирусной диареи крупного рогатого скота методом ПЦР в реальном времени применим для обнаружения РНК вируса вирусной диареи крупного рогатого скота в образцах соскобов слизистой оболочки кишечника, легких, бляшек, лимфатических узлов и носовых мазков.Его можно использовать для лабораторной диагностики BVDV и мониторинга животных-хозяев.Результаты теста предназначены только для исследовательских целей, а не для клинической диагностики.
【Основные компоненты и содержание】
Имя | Спецификация | Количество |
БВДВ Реакция Решение | 1000 мкл/пробирка | 1 |
БВДВ Положительный контроль | 250 мкл/пробирка | 1 |
Отрицательный Контроль | 250 мкл/пробирка | 1 |
【Хранение и срок годности】
Хранить при температуре -20 ± 5 ℃, повторно замораживать и оттаивать ≤ 3 раза, срок годности составляет 12 месяцев.
【Метод испытания】
1. Экстракция нуклеиновой кислоты
Для выделения нуклеиновых кислот можно использовать имеющийся в продаже набор для выделения РНК/ДНК. Следуйте инструкциям к набору.
2. ПЦР-амплификация (пример ABI 7500, см. эту операцию и руководство для ABI 7300 и LC480).
2.1 Рассчитайте количество тестовых образцов, возьмите n+2 реакционных пробирки для ПЦР и добавьте 20 мкл реакционного раствора в каждую пробирку.
2.2 Добавьте 5 мкл нуклеиновой кислоты отрицательного контроля, положительного контроля и образцов в вышеуказанные реакционные пробирки PRC соответственно, центрифугируйте при 8000 об/мин в течение нескольких секунд и поместите их в усилитель флуоресцентной количественной ПЦР.
2.3 Условия реакции должны быть установлены как:
Параметры усиление | |||
Система | Общий объем 25мкл | ||
Сигнал коллекция | БВДВ флуоресцентный сигнал | FAM-канал собирает флуоресцентный сигнал | |
реакция Условия ПЦР | Фаза | Условия | Циклы |
UNG-процесс | 55 ℃ на 5 минуты | 1 | |
Предварительная денатурация | 95℃ на 30 секунды | 1 | |
ПЦР | 95 ℃ на 10 секунды |
40 | |
60 ℃ на 30 секунды Набор для сбора флуоресцентный сигнал в конце этой фазы | |||
【Интерпретация результатов】
1. Оценка действительности:
1.1 Положительный контроль: значение Ct канала FAM ≤ 32, а кривая амплификации имеет значительную фазу экспоненциального роста.
1.2 Отрицательный контроль: Канал FAM не имеет кривой усиления, либо кривая усиления представляет собой прямую или слегка наклонную линию.
2. Оценка результатов теста:
Если канал обнаружения FAM тестируемого образца нет кривой усиления, можно определить как БВДВ отрицательный.
Если канал детектирования FAM имеет экспоненциально растущую кривую усиления и значение Ct ≤ 36, можно определить как БВДВ положительный.
36 образцы следует рассматривать как сомнительные результаты, и анализ следует повторить для подтверждения.
【Меры предосторожности】
1. Руководство лаборатории должно строго следовать спецификациям руководства лаборатории амплификации генов ПЦР.Персонал лаборатории должен пройти профессиональную подготовку.Процесс эксперимента должен проводиться строго в разных зонах (зона подготовки реагентов, зона подготовки образцов, зона амплификации и анализа продукта).Все расходные материалы должны быть одноразовыми после стерилизации.Использование специальной аппаратуры, оборудования и расходных материалов на каждом этапе проведения эксперимента не допускается.
2. Пожалуйста, подготовьте бокс биологической безопасности к этапу подготовки реагентов и образцов.Во время эксперимента необходимо иметь при себе лабораторный халат, одноразовые перчатки и пипетку.
3. По возможности следует избегать повторного замораживания и оттаивания реагентов.Перед использованием реагенты необходимо полностью разморозить и центрифугировать при 8000 об/мин в течение нескольких секунд.
4. Поместите пипетку, используемую в зоне подготовки образцов, в контейнер с дезинфицирующим средством и выбросьте вместе с отходами после стерилизации.
5. После проведения эксперимента рабочий стол и пипетку обрабатывают 10% гипохлоритом или 75% спиртом или ультрафиолетовой лампой.
【Производство】
Имя: Шаньдун Синда Джин Технологии Лтд
Дочерняя компания Shandong Sinder Technology Co., Ltd
Адрес: Здание B2, промышленный парк Бандаохуигу, улица Шунгэн, город Чжучэн, провинция Шаньдун.
Почтовый индекс: 262233
Телефон: +86 - 0532 5882 0810
