loading

Поделиться с:
facebook sharing button
twitter sharing button
line sharing button
wechat sharing button
linkedin sharing button
pinterest sharing button
whatsapp sharing button
sharethis sharing button

LPAI H9 ПЦР

Этот набор ПЦР для РНК вируса птичьего гриппа H9 (ПЦР-флуоресцентное зондирование) применим для обнаружения РНК вируса птичьего гриппа H9 в мазке из зева птиц, мазке из клоаки, ткани, аллантоисной жидкости куриного эмбриона и клеточной культуре.
 
Преимущества:
1. Сертификаты GMP, ISO 9001
2. Высокая стабильность и эффективность.
3. Высокая чувствительность: минимальный предел обнаружения образцов может достигать 1,0 копий/мкл.
4. Высокая точность: хорошая повторяемость экспериментов, эффективность усиления около 100%.
5. Короткое время обнаружения: одноэтапное многократное обнаружение, всего один час для производства
штат:

Набор для обнаружения РНК вируса птичьего гриппа H9 подтипа (ПЦР-флуоресцентное зондирование)

(Наименование товара)Набор для обнаружения РНК вируса птичьего гриппа H9 подтипа (ПЦР-флуоресцентное зондирование)

(Упаковка)50 комплектов/коробка

(Индикация)Набор для обнаружения РНК подтипа Н9 вируса птичьего гриппа (ПЦР-флуоресцентное зондирование) применим для обнаружения РНК подтипа Н9 вируса птичьего гриппа в мазке из зева птиц, мазке из клоаки, ткани, аллантоисной жидкости куриного эмбриона и культуре клеток.Результаты теста предназначены только для исследовательских целей, а не для клинической диагностики.

Основные компоненты и содержание

Имя

Спецификация

Количество

Реакция H9-AVI

1150 мкл/пробирка

1

H9-AVI положительный контроль

100 мкл/пробирка

1

Отрицательный контроль

100 мкл/пробирка

1

Хранение и срок годности

Хранить при температуре -20 ± 5 ℃, повторно замораживать и оттаивать ≤ 3 раза, срок годности составляет 12 месяцев.

Метод испытания

1. Экстракция нуклеиновой кислоты

Коммерческий набор для выделения РНК можно использовать для выделения нуклеиновых кислот, следуйте инструкциям набора.

2. ПЦР-амплификация

2.1 Подсчитайте количество тестовых образцов, возьмите n+2 реакционных пробирки для ПЦР и добавьте по 23 мкл реакционного раствора в каждую пробирку.

2.2 Добавьте 2 мкл нуклеиновой кислоты отрицательного контроля, положительного контроля и образцов в вышеуказанные реакционные пробирки PRC соответственно, центрифугируйте при 8000 об/мин в течение нескольких секунд и поместите их в усилитель флуоресцентной количественной ПЦР.

2.3 Режим обнаружения зонда установлен следующим образом: Reporter Dye1: FAM и Quencher Dye: NONE.

2.4 Условия реакции устанавливаются следующим образом:

55℃ в течение 15 минут, один цикл;  95 ℃ в течение 30 с, один цикл;  95 ℃ в течение 10 с → 60 ℃ в течение 30 с (собрать флуоресценцию), 40 циклов.Сохраните файл и запустите его.

Интерпретация результатов

1. Следующие требования должны быть соблюдены одновременно в одном эксперименте, в противном случае эксперимент считается недействительным и его необходимо повторить.

Отрицательный контроль не имел кривой амплификации

Кривая амплификации канала FAM положительного контроля имела значительную логарифмическую фазу роста, а значение Ct кривой амплификации канала FAM составляло ≤ 32.

2. Если канал FAM тестируемого образца не имеет кривой амплификации или значение Ct > 40, образец может быть определен как отрицательный по птичьему гриппу H9.Если канал FAM имеет логарифмическую кривую амплификации фазы роста и значение Ct ≤ 40, это может быть определено как положительный подтип птичьего гриппа H9.

Меры предосторожности

1. Управление лабораторией должно осуществляться в строгом соответствии со спецификацией управления лаборатории амплификации генов ПЦР.Персонал лаборатории должен пройти профессиональную подготовку.Процесс эксперимента должен проводиться строго в разных зонах (зона подготовки реагентов, зона подготовки образцов, зона амплификации и анализа продукта).Все расходные материалы должны быть одноразовыми после стерилизации.Использование специальной аппаратуры, оборудования и расходных материалов на каждом этапе проведения эксперимента не допускается.

2. Пожалуйста, подготовьте бокс биологической безопасности к этапу подготовки реагентов и образцов.Во время эксперимента необходимо иметь при себе лабораторный халат, одноразовые перчатки и пипетку.

3. По возможности следует избегать повторного замораживания и оттаивания реагентов.Перед использованием реагенты необходимо полностью разморозить и центрифугировать при 8000 об/мин в течение нескольких секунд.

4. Поместите пипетку, используемую в зоне подготовки образцов, в контейнер с дезинфицирующим средством и выбросьте вместе с отходами после стерилизации.

5. После эксперимента рабочий стол и пипетку обрабатывали 10% гипохлоритом или 75% спиртом или ультрафиолетовой лампой.

Производство

Имя: Шаньдун Синда Джин Технологии Лтд

Дочерняя компания Shandong Sinder Technology Co., Ltd

Адрес: Здание B2, промышленный парк Бандаохуигу, улица Шунгэн, город Чжучэн, провинция Шаньдун.

Почтовый индекс: 262233

Телефон: +86 - 0532 5882 0810

на: 
под: 
Запрос продукта
Shandong Sinder Technology Co., Ltd – совместное предприятие в области ветеринарии в Китае с SUMITOMO JAPAN, которое разрабатывает, производит и продает широкий спектр ветеринарных препаратов и услуг.

Быстрые ссылки

Подписывайтесь на нас

NO.195, Shungeng Road, город Чжучэн, провинция Шаньдун, Китай
+86-18563606008
+86-532-58820810
Связаться с нами
/sitemap.htmlCopyright © 2023 Shandong Sinder Technology Co., Ltd. All rights reserved.  Sitemap  Support by Leadong  Privacy Policy