loading

Поделиться с:
facebook sharing button
twitter sharing button
line sharing button
wechat sharing button
linkedin sharing button
pinterest sharing button
whatsapp sharing button
sharethis sharing button

ВП ПЦР

Этот набор применим для обнаружения нуклеиновой кислоты ДНК Vibrio Parahemolyticus в мышечной ткани креветок. Результаты теста предназначены только для исследовательских целей, а не для клинической диагностики.
 
Преимущества:
1. Сертификаты GMP, ISO 9001
2. Высокая стабильность и эффективность.
3. Высокая чувствительность: минимальный предел обнаружения образцов может достигать 1,0 копий/мкл.
4.Высокая точность: хорошая повторяемость экспериментов, эффективность усиления около 100%
5. Короткое время обнаружения: одноэтапное многократное обнаружение, всего один час для производства
штат:

Набор для обнаружения Vibrio Parahemolyticus методом ПЦР в реальном времени

Только для ветеринарного использования

Наименование товара: Набор для обнаружения Vibrio Parahemolyticus методом ПЦР в реальном времени

Упаковка: 50 тестов

Индикация: Этот набор применим для обнаружения нуклеиновой кислоты ДНК Vibrio Parahemolyticus в мышечной ткани креветок. Результаты теста предназначены только для исследовательских целей, а не для клинической диагностики.

Основные компоненты и содержание:

Имя

Спецификация

Количество

Реакция вице-президента

1000 мкл/пробирка

1

ВП положительный контроль

250 мкл/пробирка

1

Отрицательный контроль

250 мкл/пробирка

1

Хранение и срок годности:

Хранить при температуре -20 ± 5 ℃, повторно замораживать и оттаивать ≤ 3 раза, срок годности составляет 12 месяцев.

Метод испытания:

1. Экстракция нуклеиновой кислоты

Коммерческий набор для выделения ДНК может быть использован для выделения нуклеиновых кислот, пожалуйста, следуйте инструкциям набора.

2. ПЦР-амплификация

2.1 Подсчитайте количество тестовых образцов, возьмите n+2 реакционных пробирки для ПЦР и добавьте в каждую пробирку по 20 мкл реакционного раствора.

2.2 Добавьте соответственно 5 мкл нуклеиновой кислоты отрицательного контроля, положительного контроля и образцов в вышеуказанные реакционные пробирки PRC, центрифугируйте при 8000 об/мин в течение нескольких секунд и поместите их в количественную флуоресцентную ПЦР.

2.3 Условия реакции должны быть установлены как:

Параметры усиления

Система

Общий объем 25 мкл.

Сбор сигналов

Сигнал флуоресценции VP

Канал FAM собирает сигнал флуоресценции

Условия реакции ПЦР

Фаза

Условия

Циклы

UNG-процесс

37 ℃ в течение 2 минут

1

Предварительная денатурация

95 ℃ в течение 30 секунд

1

ПЦР

95 ℃ в течение 10 секунд

40

60 ℃ в течение 30 секунд

Установите для сбора флуоресцентного сигнала в конце этой фазы

Интерпретация результатов:

1. Оценка действительности:

1.1 Положительный контроль: значение Ct канала FAM ≤ 32, а кривая амплификации имеет значительную фазу экспоненциального роста.

1.2 Отрицательный контроль: канал FAM не имеет кривой амплификации, или кривая амплификации представляет собой прямую или слегка наклонную линию.

2. Оценка результатов теста:

Если канал обнаружения FAM тестируемого образца нет кривой усиления, можно определить как ВП отрицательный.

Если канал детектирования FAM имеет экспоненциально растущую кривую усиления и значение Ct 36, можно определить как ВП положительный.

36 образцы следует рассматривать как сомнительные результаты, и анализ следует повторить для подтверждения.

Меры предосторожности:

1. Управление лабораторией должно осуществляться в строгом соответствии со спецификацией управления лаборатории амплификации генов ПЦР.Персонал лаборатории должен пройти профессиональную подготовку.Процесс эксперимента должен проводиться строго в разных зонах (зона приготовления реагентов, зона пробоподготовки, зона амплификации и анализа продукта).Все расходные материалы должны быть одноразовыми после стерилизации.Использование специальной аппаратуры, оборудования и расходных материалов на каждом этапе проведения эксперимента не допускается.

2. Пожалуйста, подготовьте бокс биологической безопасности к этапу подготовки реагентов и образцов.Во время эксперимента необходимо иметь при себе лабораторный халат, одноразовые перчатки и пипетку.

3. По возможности следует избегать повторного замораживания и оттаивания реагентов.Перед использованием реагенты необходимо полностью разморозить и центрифугировать при 8000 об/мин в течение нескольких секунд.

4. Поместите пипетку, используемую в зоне подготовки образцов, в контейнер с дезинфицирующим средством и выбросьте вместе с отходами после стерилизации.

5. После эксперимента рабочий стол и пипетку обрабатывали 10% гипохлоритом или 75% спиртом или ультрафиолетовой лампой.

Производство:

Имя: Шаньдун Синда Джин Технологии Лтд

Дочерняя компания Shandong Sinder Technology Co., Ltd

Адрес: Здание B2, промышленный парк Бандаохуигу, улица Шунгэн, город Чжучэн, провинция Шаньдун.

Почтовый индекс: 262233

Телефон: +86 - 0532 5882 0810


на: 
под: 
Запрос продукта
Shandong Sinder Technology Co., Ltd – совместное предприятие в области ветеринарии в Китае с SUMITOMO JAPAN, которое разрабатывает, производит и продает широкий спектр ветеринарных препаратов и услуг.

Быстрые ссылки

Подписывайтесь на нас

NO.195, Shungeng Road, город Чжучэн, провинция Шаньдун, Китай
+86-18563606008
+86-532-58820810
Связаться с нами
/sitemap.htmlCopyright © 2023 Shandong Sinder Technology Co., Ltd. All rights reserved.  Sitemap  Support by Leadong  Privacy Policy