 |
Набор для ПЦР-обнаружения вируса синдрома белых пятен (WSSV) креветок (анализ с помощью флуоресцентного зонда)
Наименование товара: Набор для обнаружения вируса синдрома белых пятен методом ПЦР в реальном времени.
Упаковка: 50 комплектов/коробка
Индикация: Этот набор применим для обнаружения нуклеиновой кислоты ДНК вируса синдрома белых пятен креветок в мышечной ткани креветок. Результаты теста предназначены только для исследовательских целей, а не для клинической диагностики.
Основные компоненты и содержание:
Имя | Спецификация | Количество |
Реакция WSSV | 1000 мкл/пробирка | 1 |
Положительный контроль ВССВ | 250 мкл/пробирка | 1 |
Отрицательный контроль | 250 мкл/пробирка | 1 |
Хранение и срок годности:
Хранить при температуре -20 ± 5 ℃, повторно замораживать и оттаивать ≤ 3 раза, срок годности составляет 12 месяцев.
Метод испытания:
1. Экстракция нуклеиновой кислоты
Коммерческий набор для выделения ДНК может быть использован для выделения нуклеиновых кислот, пожалуйста, следуйте инструкциям набора.
2. ПЦР-амплификация
2.1 Подсчитайте количество тестовых образцов, возьмите n+2 реакционных пробирки для ПЦР и добавьте в каждую пробирку по 20 мкл реакционного раствора.
2.2 Добавьте 5 мкл нуклеиновой кислоты отрицательного контроля, положительного контроля и образцов в вышеуказанные реакционные пробирки PRC соответственно, центрифугируйте при 8000 об/мин в течение нескольких секунд и поместите их в количественную флуоресцентную ПЦР.
2.3 Условия реакции задаются следующим образом:
Параметры усиления | |||
Система | Общий объем 25 мкл. | ||
Сбор сигналов | Сигнал флуоресценции WSSV | Канал FAM собирает сигнал флуоресценции | |
Условия реакции ПЦР | Фаза | Условия | Циклы |
UNG-процесс | 37 ℃ в течение 2 минут | 1 | |
Предварительная денатурация | 95 ℃ в течение 30 секунд | 1 | |
ПЦР | 95 ℃ в течение 10 секунд |
40 | |
60 ℃ в течение 30 секунд Установите для сбора флуоресцентного сигнала в конце этой фазы | |||
Оценка результата:
1. Обоснованность решения:
1.1 Положительный контроль: значение Ct канала FAM ≤ 32, а кривая амплификации имеет значительную фазу экспоненциального роста.
1.2 Отрицательный контроль: Канал FAM не имеет кривой амплификации, или кривая амплификации представляет собой прямую линию или слегка наклонную линию, без значительной фазы экспоненциального роста, и значение Ct ≥ 38 или значение Ct отсутствует.
2. Оценка результатов теста:
2.1 Если имеется значительный экспоненциальный рост в канале FAM и значение Ct ≤35, это оценивается как положительный результат WSSV.
2.2 Если имеется значительный экспоненциальный рост канала FAM и значения Ct между 35-38, это считается подозрительным на WSSV.Образец следует тестировать повторно.Если значение Ct повторных результатов теста все еще находится в пределах 35-38 со значительным периодом экспоненциального роста, оно оценивается как положительное, в противном случае - как отрицательное.
2.3 Если значение Ct результатов теста FAM> 38 или значение Ct отсутствует, это оценивается как отрицательный WSSV.
Меры предосторожности:
1. Управление лабораторией должно осуществляться в строгом соответствии со спецификацией управления лаборатории амплификации генов ПЦР.Персонал лаборатории должен пройти профессиональную подготовку.Процесс эксперимента должен проводиться строго в разных зонах (зона приготовления реагентов, зона пробоподготовки, зона амплификации и анализа продукта).Все расходные материалы должны быть одноразовыми после стерилизации.Использование специальной аппаратуры, оборудования и расходных материалов на каждом этапе проведения эксперимента не допускается.
2. Пожалуйста, подготовьте бокс биологической безопасности к этапу подготовки реагентов и образцов.Во время эксперимента необходимо иметь при себе лабораторный халат, одноразовые перчатки и пипетку.
3. По возможности следует избегать повторного замораживания и оттаивания реагентов.Перед использованием реагенты необходимо полностью разморозить и центрифугировать при 8000 об/мин в течение нескольких секунд.
4. Поместите пипетку, используемую в зоне подготовки образцов, в контейнер с дезинфицирующим средством и выбросьте вместе с отходами после стерилизации.
5. После эксперимента рабочий стол и пипетку обрабатывали 10% гипохлоритом или 75% спиртом или ультрафиолетовой лампой.
Производство:
Имя: Шаньдун Синда Джин Технологии Лтд
Дочерняя компания Shandong Sinder Technology Co., Ltd
Адрес: Здание B2, промышленный парк Бандаохуигу, улица Шунгэн, город Чжучэн, провинция Шаньдун.
Почтовый индекс: 262233
Телефон: +86 - 0532 5882 0810
Набор для ПЦР-обнаружения вируса синдрома белых пятен (WSSV) креветок (анализ с помощью флуоресцентного зонда)
Наименование товара: Набор для обнаружения вируса синдрома белых пятен методом ПЦР в реальном времени.
Упаковка: 50 комплектов/коробка
Индикация: Этот набор применим для обнаружения нуклеиновой кислоты ДНК вируса синдрома белых пятен креветок в мышечной ткани креветок. Результаты теста предназначены только для исследовательских целей, а не для клинической диагностики.
Основные компоненты и содержание:
Имя | Спецификация | Количество |
Реакция WSSV | 1000 мкл/пробирка | 1 |
Положительный контроль ВССВ | 250 мкл/пробирка | 1 |
Отрицательный контроль | 250 мкл/пробирка | 1 |
Хранение и срок годности:
Хранить при температуре -20 ± 5 ℃, повторно замораживать и оттаивать ≤ 3 раза, срок годности составляет 12 месяцев.
Метод испытания:
1. Экстракция нуклеиновой кислоты
Коммерческий набор для выделения ДНК может быть использован для выделения нуклеиновых кислот, пожалуйста, следуйте инструкциям набора.
2. ПЦР-амплификация
2.1 Подсчитайте количество тестовых образцов, возьмите n+2 реакционных пробирки для ПЦР и добавьте в каждую пробирку по 20 мкл реакционного раствора.
2.2 Добавьте 5 мкл нуклеиновой кислоты отрицательного контроля, положительного контроля и образцов в вышеуказанные реакционные пробирки PRC соответственно, центрифугируйте при 8000 об/мин в течение нескольких секунд и поместите их в количественную флуоресцентную ПЦР.
2.3 Условия реакции задаются следующим образом:
Параметры усиления | |||
Система | Общий объем 25 мкл. | ||
Сбор сигналов | Сигнал флуоресценции WSSV | Канал FAM собирает сигнал флуоресценции | |
Условия реакции ПЦР | Фаза | Условия | Циклы |
UNG-процесс | 37 ℃ в течение 2 минут | 1 | |
Предварительная денатурация | 95 ℃ в течение 30 секунд | 1 | |
ПЦР | 95 ℃ в течение 10 секунд |
40 | |
60 ℃ в течение 30 секунд Установите для сбора флуоресцентного сигнала в конце этой фазы | |||
Оценка результата:
1. Обоснованность решения:
1.1 Положительный контроль: значение Ct канала FAM ≤ 32, а кривая амплификации имеет значительную фазу экспоненциального роста.
1.2 Отрицательный контроль: Канал FAM не имеет кривой амплификации, или кривая амплификации представляет собой прямую линию или слегка наклонную линию, без значительной фазы экспоненциального роста, и значение Ct ≥ 38 или значение Ct отсутствует.
2. Оценка результатов теста:
2.1 Если имеется значительный экспоненциальный рост в канале FAM и значение Ct ≤35, это оценивается как положительный результат WSSV.
2.2 Если имеется значительный экспоненциальный рост канала FAM и значения Ct между 35-38, это считается подозрительным на WSSV.Образец следует тестировать повторно.Если значение Ct повторных результатов теста все еще находится в пределах 35-38 со значительным периодом экспоненциального роста, оно оценивается как положительное, в противном случае - как отрицательное.
2.3 Если значение Ct результатов теста FAM> 38 или значение Ct отсутствует, это оценивается как отрицательный WSSV.
Меры предосторожности:
1. Управление лабораторией должно осуществляться в строгом соответствии со спецификацией управления лаборатории амплификации генов ПЦР.Персонал лаборатории должен пройти профессиональную подготовку.Процесс эксперимента должен проводиться строго в разных зонах (зона приготовления реагентов, зона пробоподготовки, зона амплификации и анализа продукта).Все расходные материалы должны быть одноразовыми после стерилизации.Использование специальной аппаратуры, оборудования и расходных материалов на каждом этапе проведения эксперимента не допускается.
2. Пожалуйста, подготовьте бокс биологической безопасности к этапу подготовки реагентов и образцов.Во время эксперимента необходимо иметь при себе лабораторный халат, одноразовые перчатки и пипетку.
3. По возможности следует избегать повторного замораживания и оттаивания реагентов.Перед использованием реагенты необходимо полностью разморозить и центрифугировать при 8000 об/мин в течение нескольких секунд.
4. Поместите пипетку, используемую в зоне подготовки образцов, в контейнер с дезинфицирующим средством и выбросьте вместе с отходами после стерилизации.
5. После эксперимента рабочий стол и пипетку обрабатывали 10% гипохлоритом или 75% спиртом или ультрафиолетовой лампой.
Производство:
Имя: Шаньдун Синда Джин Технологии Лтд
Дочерняя компания Shandong Sinder Technology Co., Ltd
Адрес: Здание B2, промышленный парк Бандаохуигу, улица Шунгэн, город Чжучэн, провинция Шаньдун.
Почтовый индекс: 262233
Телефон: +86 - 0532 5882 0810
