loading

Поделиться с:
facebook sharing button
twitter sharing button
line sharing button
wechat sharing button
linkedin sharing button
pinterest sharing button
whatsapp sharing button
sharethis sharing button

EHP-ПЦР

This kit is applicable to the nucleic acid detection of EHP DNA in shrimp muscle tissue The test results are for research purpose only and not for clinical diagnosis.
 
Advantages:
1. GMP, ISO 9001 certificates
2. High stability and effectiveness.
3. High sensitivity: the minimum detection limit of samples can reach 1.0 copies/ul.
4.High accuracy: good experimental repeatability, amplification efficiency of about 100%
5.Short detection time: one-step multiple detection, only one hour to produce
штат:

Наименование товара: Набор для ПЦР в реальном времени для обнаружения Enterocytozoon Hepatopenae Disease.

Упаковка: 50 тестов/коробка

Индикация: Этот набор применим для обнаружения нуклеиновой кислоты ДНК Enterocytozoon Hepatopenae Disease (EHP) в мышечной ткани креветок. Результаты теста предназначены только для исследовательских целей, а не для клинической диагностики.

Основные компоненты и содержание:

Имя

Спецификация

Количество

Реакция EHP

1000 мкл/пробирка

1

Положительный контроль EHP

250 мкл/пробирка

1

Отрицательный контроль

250 мкл/пробирка

1

Хранение и срок годности:

Хранить при температуре -20 ± 5 ℃, повторно замораживать и оттаивать ≤ 3 раза, срок годности составляет 12 месяцев.

Метод испытания:

1. Экстракция нуклеиновой кислоты

Коммерческий набор для выделения ДНК может быть использован для выделения нуклеиновых кислот, пожалуйста, следуйте инструкциям набора.

2. ПЦР-амплификация

2.1 Подсчитайте количество тестовых образцов, возьмите n+2 реакционных пробирки для ПЦР и добавьте в каждую пробирку по 20 мкл реакционного раствора.

2.2 Добавьте соответственно 5 мкл нуклеиновой кислоты отрицательного контроля, положительного контроля и образцов в вышеуказанные реакционные пробирки PRC, центрифугируйте при 8000 об/мин в течение нескольких секунд и поместите их в количественную флуоресцентную ПЦР.

2.3 Условия реакции должны быть установлены как:

Параметры усиления

Система

Общий объем 25 мкл.

Сбор сигналов

Сигнал флуоресценции EHP

Канал FAM собирает сигнал флуоресценции

Условия реакции ПЦР

Фаза

Условия

Циклы

UNG-процесс

37 ℃ в течение 2 минут

1

Предварительная денатурация

95 ℃ в течение 30 секунд

1

ПЦР

95 ℃ в течение 10 секунд

40

60 ℃ в течение 30 секунд

Установите для сбора флуоресцентного сигнала в конце этой фазы

Интерпретация результатов:

1. Оценка действительности:

1.1 Положительный контроль: значение Ct канала FAM ≤ 32, а кривая амплификации имеет значительную фазу экспоненциального роста.

1.2 Отрицательный контроль: канал FAM не имеет кривой амплификации, или кривая амплификации представляет собой прямую линию или слегка наклонную линию.

2. Оценка результатов теста:

Если канал обнаружения FAM тестируемого образца нет кривой усиления, можно определить как ЭГП отрицательный.

Если канал детектирования FAM имеет экспоненциально растущую кривую усиления и значение Ct 36, можно определить как ЭГП положительный.

36 образцы следует рассматривать как сомнительные результаты, и анализ следует повторить для подтверждения.

Меры предосторожности:

1. Управление лабораторией должно осуществляться в строгом соответствии со спецификацией управления лаборатории амплификации генов ПЦР.Персонал лаборатории должен пройти профессиональную подготовку.Процесс эксперимента должен проводиться строго в разных зонах (зона приготовления реагентов, зона пробоподготовки, зона амплификации и анализа продукта).Все расходные материалы должны быть одноразовыми после стерилизации.Использование специальной аппаратуры, оборудования и расходных материалов на каждом этапе проведения эксперимента не допускается.

2. Пожалуйста, подготовьте бокс биологической безопасности к этапу подготовки реагентов и образцов.Во время эксперимента необходимо иметь при себе лабораторный халат, одноразовые перчатки и пипетку.

3. По возможности следует избегать повторного замораживания и оттаивания реагентов.Перед использованием реагенты необходимо полностью разморозить и центрифугировать при 8000 об/мин в течение нескольких секунд.

4. Поместите пипетку, используемую в зоне подготовки образцов, в контейнер с дезинфицирующим средством и выбросьте вместе с отходами после стерилизации.

5. После эксперимента рабочий стол и пипетку обрабатывали 10% гипохлоритом или 75% спиртом или ультрафиолетовой лампой.

Производство:

Имя: Шаньдун Синда Джин Технологии Лтд

Дочерняя компания Shandong Sinder Technology Co., Ltd

Адрес: Здание B2, промышленный парк Бандаохуигу, улица Шунгэн, город Чжучэн, провинция Шаньдун.

Почтовый индекс: 262233

Телефон: +86 - 0532 5882 0810

на: 
под: 
Запрос продукта
Shandong Sinder Technology Co., Ltd – совместное предприятие в области ветеринарии в Китае с SUMITOMO JAPAN, которое разрабатывает, производит и продает широкий спектр ветеринарных препаратов и услуг.

Быстрые ссылки

Подписывайтесь на нас

NO.195, Shungeng Road, город Чжучэн, провинция Шаньдун, Китай
+86-18563606008
+86-532-58820810
Связаться с нами
/sitemap.htmlCopyright © 2023 Shandong Sinder Technology Co., Ltd. All rights reserved.  Sitemap  Support by Leadong  Privacy Policy