loading

Поделиться с:
facebook sharing button
twitter sharing button
line sharing button
wechat sharing button
linkedin sharing button
pinterest sharing button
whatsapp sharing button
sharethis sharing button

NDV ПЦР

Набор для обнаружения вируса ньюкаслской болезни методом ПЦР в реальном времени применяется для обнаружения РНК вируса ньюкаслской болезни в мазках из горла птиц, мазках из клоаки, тканях, аллантоисной жидкости куриных эмбрионов и культурах клеток.Результаты теста предназначены только для исследовательских целей, а не для клинической диагностики.
 
Преимущества:
1. Сертификаты GMP, ISO 9001
2. Продукт оценивается Национальной лабораторией птичьего гриппа Китайского центра здоровья животных и эпидемиологии.
3. Высокая стабильность и эффективность.
4. Настройка и множественная упаковка
штат:

Набор для обнаружения РНК вируса болезни Ньюкасла (ПЦР-флуоресцентное зондирование)



【Наименование товара】Набор для обнаружения вируса ньюкаслской болезни методом ПЦР в реальном времени

【Упаковка】50 комплектов/коробка

【Индикация】Набор для обнаружения вируса ньюкаслской болезни методом ПЦР в реальном времени применяется для обнаружения РНК вируса ньюкаслской болезни в мазках из горла птиц, мазках из клоаки, тканях, аллантоисной жидкости куриных эмбрионов и культурах клеток.Результаты теста предназначены только для исследовательских целей, а не для клинической диагностики.

Основные компоненты и содержание

Имя

Спецификация

Количество

Реакция NDV

1150 мкл/пробирка

1

Положительный контроль NDV

100 мкл/пробирка

1

Отрицательный контроль

100 мкл/пробирка

1

Хранение и срок годности

Хранить при температуре -20 ± 5 ℃, повторно замораживать и оттаивать ≤ 3 раза, срок годности составляет 12 месяцев.

Метод испытания

1. Экстракция нуклеиновой кислоты

Коммерческий набор для выделения РНК можно использовать для выделения нуклеиновых кислот, следуйте инструкциям набора.

2. ПЦР-амплификация

2.1 Подсчитайте количество тестовых образцов, возьмите n+2 реакционных пробирки для ПЦР и добавьте по 23 мкл реакционного раствора в каждую пробирку.

2.2 Добавьте 2 мкл нуклеиновой кислоты отрицательного контроля, положительного контроля и образцов в вышеуказанные реакционные пробирки PRC соответственно, центрифугируйте при 8000 об/мин в течение нескольких секунд и поместите их в усилитель флуоресцентной количественной ПЦР.

2.3 Режим обнаружения зонда установлен следующим образом: Reporter Dye1: FAM и Quencher Dye: NONE.

2.4 Условия реакции устанавливаются следующим образом:

55℃ в течение 15 минут, один цикл;  95 ℃ в течение 30 с, один цикл;  95 ℃ в течение 10 с → 60 ℃ в течение 30 с (собрать флуоресценцию), 40 циклов.Сохраните файл и запустите его.

Интерпретация результатов

1. Следующие требования должны быть соблюдены одновременно в одном эксперименте, в противном случае эксперимент считается недействительным и его необходимо повторить.

Отрицательный контроль не имел кривой амплификации

Кривая амплификации канала FAM положительного контроля имела значительную логарифмическую фазу роста, а значение Ct кривой амплификации канала FAM составляло ≤ 32.

2. Если канал FAM тестируемого образца не имеет кривой амплификации, образец может быть определен как отрицательный по NDV.Если канал FAM имеет логарифмическую кривую усиления фазы роста и значение Ct ≤ 36, это можно определить как положительный NDV.36 < значение Ct < 40 — подозрительные образцы, которые необходимо повторно протестировать для подтверждения.

Меры предосторожности

1. Управление лабораторией должно осуществляться в строгом соответствии со спецификацией управления лаборатории амплификации генов ПЦР.Персонал лаборатории должен пройти профессиональную подготовку.Процесс эксперимента должен проводиться строго в разных зонах (зона приготовления реагентов, зона пробоподготовки, зона амплификации и анализа продукта).Все расходные материалы должны быть одноразовыми после стерилизации.Использование специальной аппаратуры, оборудования и расходных материалов на каждом этапе проведения эксперимента не допускается.

2. Пожалуйста, подготовьте бокс биологической безопасности к этапу подготовки реагентов и образцов.Во время эксперимента необходимо иметь при себе лабораторный халат, одноразовые перчатки и пипетку.

3. По возможности следует избегать повторного замораживания и оттаивания реагентов.Перед использованием реагенты необходимо полностью разморозить и центрифугировать при 8000 об/мин в течение нескольких секунд.

4. Поместите пипетку, используемую в зоне подготовки образцов, в контейнер с дезинфицирующим средством и выбросьте вместе с отходами после стерилизации.

5. После эксперимента рабочий стол и пипетку обрабатывали 10% гипохлоритом или 75% спиртом или ультрафиолетовой лампой.


Производство

Имя: Шаньдун Синда Джин Технологии Лтд

Дочерняя компания Shandong Sinder Technology Co., Ltd

Адрес: Здание B2, промышленный парк Бандаохуигу, улица Шунгэн, город Чжучэн, провинция Шаньдун.

Почтовый индекс: 262233

Телефон: +86 - 0532 5882 0810



на: 
под: 
Запрос продукта
Shandong Sinder Technology Co., Ltd – совместное предприятие в области ветеринарии в Китае с SUMITOMO JAPAN, которое разрабатывает, производит и продает широкий спектр ветеринарных препаратов и услуг.

Быстрые ссылки

Подписывайтесь на нас

NO.195, Shungeng Road, город Чжучэн, провинция Шаньдун, Китай
+86-18563606008
+86-532-58820810
Связаться с нами
/sitemap.htmlCopyright © 2023 Shandong Sinder Technology Co., Ltd. All rights reserved.  Sitemap  Support by Leadong  Privacy Policy