 |
Набор для обнаружения ПЦР в реальном времени для Вирулентные и универсальные штаммы вируса болезни Ньюкасла
Только для ветеринарного использования
（наименование товара）Набор для обнаружения ПЦР в реальном времени для Вирулентные и универсальные штаммы вируса болезни Ньюкасла.
（Упаковка）50 Tстандартное восточное времяs
（Индикация）Комплект для обнаружения Вирулентные и универсальные штаммы вируса болезни Ньюкасла применяется для обнаружения Вирулентные/универсальные штаммы NDV Rнет данных в мазки из горла птиц, мазки из клоаки, образцы тканей и культур клеток. Результаты теста предназначены для исследования цели только, а не для клинической диагностики.
（Основные компоненты и содержание）
Имя | Спецификация | Количество |
NDV вирулентный/универсальный Реакция Решение | 1000мкл/Трубка | 1 |
NDV вирулентный/универсальный Положительный контроль | 250мкл/Трубка | 1 |
Отрицательный контроль | 250мкл/Трубка | 1 |
（Хранение и срок годности）
Хранится при -20±5℃, Повторное замораживание и оттаивание ≤ 3 раз, срок годности 12 месяцев.
（Метод испытания）
1. Экстракция нуклеиновой кислоты
Коммерческий РНК/ДНК набор для выделения нуклеиновых кислот, следуйте инструкции к набору.
2. ПЦР-амплификация
2.1 Рассчитайте количество тестовых образцов, возьмите n+2 реакционных пробирки для ПЦР и добавьте 20мкл до реакционного раствора в каждую пробирку.
2.2 Добавьте 5 мкл нуклеиновой кислоты отрицательного контроля, положительного контроля и образцов в вышеуказанные реакционные пробирки PRC соответственно, центрифугируйте при 8000 об/мин в течение нескольких секунд и поместите их в Термоциклер.
2.3 Условия реакции устанавливаются следующим образом:
Соответствующие параметры усилителя | |||
Система | Общий объем: 25мкл | ||
Сбор сигналов | NDV вирулентный/универсальный Сигналы флуоресценции | Вирулентный - ФАМ канал собирает флуоресцентный сигнал | |
Универсальный – Шестнадцатеричный канал собирает флуоресцентный сигнал | |||
Условия реакции ПЦР | Этап | Condition | Номер цикла |
UNG-процесс | 50℃: 5 минуты | 1 | |
Предварительное вырождение | 95℃: 30 секунд | 1 | |
ПЦР | 95℃: 10 секунд |
40 | |
58℃: 45 секунды (Установите сбор флуоресцентного сигнала в конце этого этапа) | |||
*Примечание: Пожалуйста, не выбирайте коррекцию ROX для количественного термоциклера флуоресценции серии ABI, выберите 'Никто' для гасителей.
（Интерпретация результатов）
1. Определение тест-набора эффективность:
1.1 Положительный контроль: значение Cts из в ФАМ и шестигранник канал ≤ 32, а кривая усиления имеет значительную фазу экспоненциального роста.
1.2 Отрицательный контроль: ФАМ и шестигранник канал гаве нет кривая усиления, или кривая усиления a прямая линия или немного косая линия.
2. Определение результатов:
Результат | FAM-канал | HEX-канал |
Вирулентный штамм NDV нуклеиновая кислота положительная | + | + |
Невирулентный штамм NDV (вакцина) нуклеиновая кислота положительная | - | + |
НДВ нуклеиновая кислота отрицательная | - | - |
*Примечание:
Если имеется кривая усиления экспоненциального роста и значение Ct ≤ 36, оно определяется как '+'.
Iесли кривой усиления нет, она определяется как '-'.
Если 36 < Ct Value < 40, это сомнительный образец, и анализ следует повторить для подтверждения.
（Меры предосторожности）
1. Руководство лаборатории должно строго следовать спецификация управления в Лаборатория амплификации генов методом ПЦР.Персонал лаборатории должен пройти профессиональную подготовку.Процесс эксперимента должен проводиться строго в разных зонах (зона приготовления реагентов, зона пробоподготовки, зона амплификации и анализа продукта).Все расходные материалы должны быть одноразовыми после стерилизации.Использование специальной аппаратуры, оборудования и расходных материалов на каждом этапе проведения эксперимента не допускается.
2. Пожалуйста, подготовьте бокс биологической безопасности к этапу подготовки реагентов и образцов.Лабораторный халат, одноразовые перчатки и пипеткаe проводится в ходе эксперимента.
3. По возможности следует избегать повторного замораживания и оттаивания реагентов.Перед использованием реагенты необходимо полностью разморозить и центрифугировать при 8000 об/мин в течение нескольких секунд.
4. Поместите пипетку, используемую в зоне подготовки образцов, в контейнер с дезинфицирующим средством и выбросьте. это с отходами после стерилизации.
5. После эксперимента рабочий стол и пипетка должны быть обрабатывают 10% гипохлоритом или 75% спиртом или ультрафиолетовой лампой.
（Производство）
Имя: Шаньдун Синда Джин Технологии Лтд
Дочерняя компания Shandong Sinder Technology Co., Ltd
Адрес: Здание B2, промышленный парк Бандаохуигу, улица Шунгэн, город Чжучэн, провинция Шаньдун.
Почтовый индекс: 262233
Телефон: +86 - 0532 5882 0810
Набор для обнаружения ПЦР в реальном времени для Вирулентные и универсальные штаммы вируса болезни Ньюкасла
Только для ветеринарного использования
（наименование товара）Набор для обнаружения ПЦР в реальном времени для Вирулентные и универсальные штаммы вируса болезни Ньюкасла.
（Упаковка）50 Tстандартное восточное времяs
（Индикация）Комплект для обнаружения Вирулентные и универсальные штаммы вируса болезни Ньюкасла применяется для обнаружения Вирулентные/универсальные штаммы NDV Rнет данных в мазки из горла птиц, мазки из клоаки, образцы тканей и культур клеток. Результаты теста предназначены для исследования цели только, а не для клинической диагностики.
（Основные компоненты и содержание）
Имя | Спецификация | Количество |
NDV вирулентный/универсальный Реакция Решение | 1000мкл/Трубка | 1 |
NDV вирулентный/универсальный Положительный контроль | 250мкл/Трубка | 1 |
Отрицательный контроль | 250мкл/Трубка | 1 |
（Хранение и срок годности）
Хранится при -20±5℃, Повторное замораживание и оттаивание ≤ 3 раз, срок годности 12 месяцев.
（Метод испытания）
1. Экстракция нуклеиновой кислоты
Коммерческий РНК/ДНК набор для выделения нуклеиновых кислот, следуйте инструкции к набору.
2. ПЦР-амплификация
2.1 Рассчитайте количество тестовых образцов, возьмите n+2 реакционных пробирки для ПЦР и добавьте 20мкл до реакционного раствора в каждую пробирку.
2.2 Добавьте 5 мкл нуклеиновой кислоты отрицательного контроля, положительного контроля и образцов в вышеуказанные реакционные пробирки PRC соответственно, центрифугируйте при 8000 об/мин в течение нескольких секунд и поместите их в Термоциклер.
2.3 Условия реакции устанавливаются следующим образом:
Соответствующие параметры усилителя | |||
Система | Общий объем: 25мкл | ||
Сбор сигналов | NDV вирулентный/универсальный Сигналы флуоресценции | Вирулентный - ФАМ канал собирает флуоресцентный сигнал | |
Универсальный – Шестнадцатеричный канал собирает флуоресцентный сигнал | |||
Условия реакции ПЦР | Этап | Condition | Номер цикла |
UNG-процесс | 50℃: 5 минуты | 1 | |
Предварительное вырождение | 95℃: 30 секунд | 1 | |
ПЦР | 95℃: 10 секунд |
40 | |
58℃: 45 секунды (Установите сбор флуоресцентного сигнала в конце этого этапа) | |||
*Примечание: Пожалуйста, не выбирайте коррекцию ROX для количественного термоциклера флуоресценции серии ABI, выберите 'Никто' для гасителей.
（Интерпретация результатов）
1. Определение тест-набора эффективность:
1.1 Положительный контроль: значение Cts из в ФАМ и шестигранник канал ≤ 32, а кривая усиления имеет значительную фазу экспоненциального роста.
1.2 Отрицательный контроль: ФАМ и шестигранник канал гаве нет кривая усиления, или кривая усиления a прямая линия или немного косая линия.
2. Определение результатов:
Результат | FAM-канал | HEX-канал |
Вирулентный штамм NDV нуклеиновая кислота положительная | + | + |
Невирулентный штамм NDV (вакцина) нуклеиновая кислота положительная | - | + |
НДВ нуклеиновая кислота отрицательная | - | - |
*Примечание:
Если имеется кривая усиления экспоненциального роста и значение Ct ≤ 36, оно определяется как '+'.
Iесли кривой усиления нет, она определяется как '-'.
Если 36 < Ct Value < 40, это сомнительный образец, и анализ следует повторить для подтверждения.
（Меры предосторожности）
1. Руководство лаборатории должно строго следовать спецификация управления в Лаборатория амплификации генов методом ПЦР.Персонал лаборатории должен пройти профессиональную подготовку.Процесс эксперимента должен проводиться строго в разных зонах (зона приготовления реагентов, зона пробоподготовки, зона амплификации и анализа продукта).Все расходные материалы должны быть одноразовыми после стерилизации.Использование специальной аппаратуры, оборудования и расходных материалов на каждом этапе проведения эксперимента не допускается.
2. Пожалуйста, подготовьте бокс биологической безопасности к этапу подготовки реагентов и образцов.Лабораторный халат, одноразовые перчатки и пипеткаe проводится в ходе эксперимента.
3. По возможности следует избегать повторного замораживания и оттаивания реагентов.Перед использованием реагенты необходимо полностью разморозить и центрифугировать при 8000 об/мин в течение нескольких секунд.
4. Поместите пипетку, используемую в зоне подготовки образцов, в контейнер с дезинфицирующим средством и выбросьте. это с отходами после стерилизации.
5. После эксперимента рабочий стол и пипетка должны быть обрабатывают 10% гипохлоритом или 75% спиртом или ультрафиолетовой лампой.
（Производство）
Имя: Шаньдун Синда Джин Технологии Лтд
Дочерняя компания Shandong Sinder Technology Co., Ltd
Адрес: Здание B2, промышленный парк Бандаохуигу, улица Шунгэн, город Чжучэн, провинция Шаньдун.
Почтовый индекс: 262233
Телефон: +86 - 0532 5882 0810
